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凝胶成像分析系统普通凝胶拍摄方法
点击次数:170 发布时间:2020-08-20
   凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像分析系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。
  种类
  (1)普通凝胶成像分析系统:可以对蛋白电泳凝胶,DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。(或UV,EB和有色及可见样品成像);
  (2)化学发光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像;
  (3)多色荧光成像分析系统:成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像;
  (4)多功能活体成像分析系统:UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物,及大型型动物。
  使用凝胶成像分析系统进行普通凝胶拍摄的使用方法,步骤如下:
  1.打开凝胶成像系统开关。
  2.打开电脑,打开并进入成像软件。
  3.将拍摄模式切换为“普通模式”,将滤光轮转到UV位(无绿光镜轮的无需调整)。
  4.选择合适拍摄分辨率(机器有像素合并功能),点击“启动”。
  5.DNA胶拍摄:将DNA胶放置在紫外台正中间,调整焦距使样品占据窗口约80%左右,,然后点击“自动曝光”,并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光,开启透射紫外,并微调,确保在紫外下处于清晰状态。
  蛋白质胶拍摄:将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间,关闭反射白光,开启透射白光,然后点击“自动曝光”,并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
  6.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。
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